在质粒电泳时,通常可以看到3条带,这主要是因为质粒DNA存在不同的构象形式,这些构象在电泳中的迁移速度不同,从而导致了不同的条带。以下是这3条带的具体解释:
1.超螺旋质粒DNA(Supercoiled Plasmid DNA, scDNA)
2.开放圆形质粒DNA(Open Circular Plasmid DNA, ocDNA)
3.线性质粒DNA(Linear Plasmid DNA, lDNA)
为了验证质粒是否可用,可以使用限制性内切酶消化质粒DNA。消化后的质粒DNA会变成线性形式,其电泳迁移速度会比超螺旋质粒DNA慢,从而可以清楚地看到线性质粒DNA的位置,预估其分子量大小。用不同的双酶切组合,可以切出不同的电泳带谱,如果与预期一致,大致可以判定质粒是“正确的。”