产地 | 中国 |
品牌 | Frdbio |
货号 | ARL0600k-1 |
用途 | |
包装规格 | |
纯度 | % |
CAS编号 | |
是否进口 | 否 |
产品介绍:
碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase ,以下简称AP)分子量140,000Da,在分子生物学和蛋白质研究中的主要应用是从DNA中去除5'-磷酸基团或作为免疫分析(如ELISA)的报告系统。在免疫分析测试中,酶通常与特定的一级或二级抗体结合,其活性用显色(或发光)底物检测。
本试剂盒可以帮助实验者快速实现AP与抗体的偶联。
基本原理:
本试剂盒利用抗体和AP上游离的伯氨基(-NH2),采用定向对接偶联技术将抗体分子与AP共价偶联,主要特点:
ü 试剂盒组分齐全,操作简单,只要按照操作步骤进行便可得到高品质AP偶联抗体;
ü 本试剂盒所配置的AP为高纯度,高活性酶,催化发光/显色效率更高;
ü 本试剂采用定向偶联技术,AP酶和抗体都不会发生自连,保证偶联物的特异性和均一性;
试剂盒已经提供材料:
试剂盒规格 |
20X3T |
200X1T |
200X3T |
2000X1T |
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可标抗体量 |
30∽60ug |
100∽200ug |
300∽600ug |
1∽2mg |
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可标抗体次数 |
3 |
1 |
3 |
1 |
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组分名称 |
各组分配置数量 |
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抗体修饰试剂 |
1支 |
1支 |
1支 |
1支 |
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标记缓冲液 |
30ml |
30ml |
30ml |
30ml |
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活化AP溶液 |
10ul*1 |
40ul*1 |
80ul*1 |
300ul*1 |
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标记保存液 |
2ml |
2ml |
2ml |
2ml |
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30KMWCO超滤管 |
3支 |
1支 |
3支 |
1支 |
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DMSO溶剂 |
400ul |
400ul |
400ul |
400ul |
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说明书 |
1份 |
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其他需要自备试剂材料:
2 待标记的生物分子;
2 移液器及吸头;
2 去离子水。
试剂盒储存
试剂盒抗体修饰试剂放在-20?C,其余组分放在2-8℃可保存6个月以上。
试剂盒操作流程:
1.抗体的修饰
1)向抗体修饰试剂干粉中加入200ul DMSO,充分混匀;
2)取待标记抗体(纯度>90%),浓度调整到 2mg/ml左右为宜,按照每mg抗体加入
30μl 抗体修饰试剂溶液,轻轻混匀,在室温下避光搅拌反应 90分钟;【如果抗体量太少,抗体修饰试剂溶液加入量不少于0.5ul】
3)反应完毕后,将其转入30KMWCO超滤管,用标记缓冲液超滤5-10次(每次12000rpm 1min),每次管芯内液体体积不超过原体积1/4为宜, 一次超滤完成,管芯内液体即为修饰的抗体。
2.活化AP与抗体偶联
1)将修饰抗体与活化AP溶液,按照质量比8:1比例(每1mg修饰抗体对应125ul活化AP溶液,)混合,室温避光反应1小时;
2)标记好的抗体分装,加入适当保护剂,-20℃保存备用。
注意事项:
1)本试剂盒中抗体修饰试剂和活化AP溶液为高活性试剂,请-20℃保存;其余成份2-8℃保存、勿冻存。
2)试剂盒组份在运输过程中可能造成颠倒,会使液体或干粉试剂粘到管壁或瓶盖上。使用前请离心处理,以使附着管壁或瓶盖的液体或干粉试剂沉积到管底。
3)抗体修饰试剂需现用现配,干粉溶解后不能长期保存;
4)使用本试剂盒标记抗体,其抗体特异性要高,纯度不低于90%, 使用单克隆抗体,溶液环境不含游离氨基, 为PBS溶液;标记前抗体需去除NaN3和BSA,抗体的透析、浓缩和浓度测定等操作都会造成抗体量的损失,因此标记前准备抗体时需根据具体情况考虑最适的抗体量;
5)由于抗体修饰后所带的基团容易被重新氧化,因此修饰后抗体需尽快与活化的AP进行偶联;
6)本试剂盒中的超滤管为特殊处理的,可有效避免酶失活和蛋白吸附损失,市面超滤管可能会对标记效率造成影响。
7)本试剂盒中部分试剂为高活性试剂,对皮肤和身体有一定的危害,请全程戴手套操作;DMSO属微毒类,对人体皮肤有渗透性,对眼有刺激作用,使用时避免与皮肤、眼睛和粘膜接触。
更多信息,请垂询我们的技术支持 QQ:657047932
*本试剂仅供实验室研究使用