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中和抗体 ELISA 检测试剂盒
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  • 建议零销价:询价元/块
  • 发布日期: 2020-11-03
  • 更新日期: 2021-02-04
产品详细说明
品牌: Frdbio 英文名:
CAS编号: 产地: 中国
样本: 标记物:
应用: 检测方法:
检测限: 数量:
货号: EKnCov001 纯度: %
用途范围: 科研使用 规格: 96T
是否进口: 保质期:
保存条件: -20℃ 适应物种:

             中和抗体 ELISA 检测试剂盒

产品货号:EKnCov001

实验前请仔细阅读产品说明书

声明:尊敬的客户,感谢您选用本公司的产品。本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!

产品介绍:

严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 是一种线性单股正链 RNA 病毒 。该病毒可引发*病毒肺炎,在人群中传播。S A R S - C o V-2 病毒结构蛋白,包括刺突蛋白(S),包膜蛋白(E),膜蛋白(M)和核衣壳蛋白(N)。刺突蛋白(S)包含受体结合域(RBD),负责识别细胞表面受体血管紧张素转化酶 2(ACE2)。研究发现, 蛋白的 RBD 与人 ACE2 受体相互作用,从而引起内吞作用进入人的肺部深处。

 感染会引发机体的免疫反应,其中包括在血液中产生抗体。这些抗体可防止病毒感染,它们在感染后会保留在循环系统中数月乃至数年,并且会与病原体迅速结合,从而阻止细胞浸润和复制。 这些抗体被称为中和抗体。

福因德生物研发的新冠中和抗体 ELISA 检测试剂盒可以检测样品中针对 的中和抗体,该抗体可阻断 RBD 蛋白的受体结合域与 ACE2 细胞表面受体之间的相互作用。其可检测血清和血浆中 中和 RBD 与 ACE2 相互作用的任何抗体,不受种属和亚型的限制。

 

试剂盒组成:

Capture Plate

1 plate

-20

Positive   Control

30μL, 1 vial

-20

Negative   Control

30μL, 1 vial

-20

Biotin   conjugated ACE2

20μL, 1 vial

-20

Streptavidin-HRP

150μL, 1 vial

-20

Reagent   Dilution Buffer

25ml, 1 bottle

4

Sample   Dilution Buffer

25ml, 1 bottle

4

20× Wash Solution

25ml, 1 bottle

4

TMB Solution

12ml, 1 bottle

4

Stop Solution

6ml, 1 bottle

4

Plate Sealer

4 pieces

4

储存方法:

请按各个组分对应的温度存储,该试剂盒在各组分未拆封的情况下,自生产之日起可存放6个月以上。

 

试剂准备

1.从冰箱中取出所有试剂,在使用前解冻至室温(20℃至 25℃)。 使用后应立即将所有试剂保存在冰箱中。

2.使用前应将所有样品和对照品进行离心。

3.Biotin-ACE2 制备:将 Biotin-ACE2 用 Reagent Dilution Buffer 以体积比 1:600 进行稀释。

例:10μL Biotin-ACE2 加入 5,990μL Reagent Dilution Buffer 制备成 6,000μL 的 Biotin-ACE2 溶液。

4.Streptavidin-HRP溶液制备:Streptavidin-HRP 用 Reagent Dilution Buffer 以体积比 1:100 进行稀释。

例:100μL Streptavidin-HRP加入9,900μL Reagent Dilution Buffer制备成10mL Streptavidin-HRP 溶液。

5.1×Wash Solution 制备:将 20×Wash Solution 用 ddH2O 以体积比 1:20 进行稀释。

例如,380mL ddH2O 加入 20mL 20×Wash Solution 制备成 400mL 1×Wash Solution。 储存于 2℃-8℃。

注意:如 20×Wash Solution 中有沉淀,请在水浴(* 50℃)中温育、混合至沉淀溶解。

 

样品和对照品稀释

1.将阳性和阴性对照品用 Sample Dilution Buffer 以体积比 1:50 进行稀释。

例如,10μL 样品加入490μL Sample Dilution Buffer。

2.将测试样品用 Sample Dilution Buffer 以体积比 1:10 进行稀释。

例如,10μL 测试样品加入90μL Sample Dilution Buffer。 

 

准备捕获板

1.所有阳性对照和阴性对照建议准备两份。

2.根据测试样品的数量对试纸条进行计数并安装试纸条。 确保条带牢固地卡入板框。

3.将未使用的胶条留在铝箔袋中,-20°C 保存。 条带必须保存在密闭的铝箔袋中,以防止水分损坏捕获板。

 

检测步骤

中和反应

1.在不同的管子里,将稀释后的阳性对照品、稀释后的阴性对照品、待测样品分别与稀释后的 Biotin- ACE2

溶液按 1:1 的体积比混合。例如,将 60μL 的阳性对照与 60μL 的生物素- ACE2 溶液混合。

2.将阳性对照混合物,阴性对照混合物和样品混合物各 100μL 加入相应的孔中。

3.用平板密封膜覆盖平板,在 37 下孵育 60 分钟。

4.取下平板密封膜,用 300μL 的 1× Wash Solution 洗涤平板 3 次。

5.加入 100μL 稀释的 SA-HRP 溶液到每个孔中,用膜封闭平板并在 37℃下孵育 30 分钟。

6.取下平板密封膜,用 300μL 1× Wash Solution 洗涤平板 5 次。

7.洗涤后将板子倒扣在纸巾上去除残余液体。

 

吸光值测量

1.每孔加入 100μL TMB溶液,在 37℃ 避光孵育 5 分钟(在*孔加入 TMB 溶液后开始计时)

2.每孔加入 50μL 终止液 Stop Solution 淬灭反应。

3.读数:读取平板的OD 450 吸光值。

注意:底物反应时间与温度有关,理想反应温度为 37℃。如果温度低于 37℃,则应适当延长反应时间。

 

*本试剂仅供实验室研究使用



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