Hi,欢迎来到福因德科技(武汉)有限公司!
客服热线:02787877773
您当前的位置: 首页> 公司动态 超级核酸酶使用方法与注意事项
新闻中心
公司动态

超级核酸酶使用方法与注意事项

 

1.超级核酸酶使用方法

1.1大肠杆菌或者其他细菌样本处理

细菌离心收集后,用10倍体积的TBS缓冲液重悬,菌体破碎后,每毫升菌体裂解液加入1-2微升超级核酸酶(若添加终浓度为5-10mM的Mg2+,则效果更佳),室温孵育30分钟,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。

1.2细胞样本处理

1)贴壁细胞去除培养基,用PBS洗后,100微升RIPA裂解液(或其他哺乳动物细胞裂解液)加1-5微升超级核酸酶,室温孵育30分钟,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。

2)悬浮细胞离心收集后,在离心管中加100微升RIPA裂解液(或其他哺乳动物细胞裂解液)加1-5微升超级核酸酶,室温孵育30分钟,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。

1.3组织样本处理

将30-100毫克动物或者植物组织研磨充分后,加入100-200微升裂解液,同时加入加1-5微升超级核酸酶,室温孵育30分钟,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。

2.超级核酸酶使用意事项

1)避免使用磷酸盐缓冲液。

2)含大量蛋白、细胞壁、其它盐分的粗制品,对该酶活性有部分抑制作用,使用时需要增加酶的用量。

3)超级核酸酶有超强的试剂兼容性如:6M urea,0.1 M Guanidine HCl,0.4%Triton X-100,0.1%SDS,1 mM EDTA,1 mM PMSF,100mM DTT,当超过该浓度时核酸酶活性会降低,可通过增加核酸酶量使活性得到补偿。

联系方式
手机:15827264543
电话:02787877773
Q Q:
Q Q:
二维码扫描访问